이연제약X지앤피바이오사이언스, 유전자치료제 공동 개발한다

이연제약주식회사

[인사이트] 문세은 기자 = 이연제약과 (주)지앤피바이오사이언스가 연구·개발을 공동으로 진행한다.

지난 28일 이연제약(대표 정순옥, 유용환)은 (주)지앤피바이오사이언스(대표 박수진, 호성현)과 생체 내 유전자 전달 및 발현 증가용 특허기술을 이용한 차세대 유전자치료제 공동 개발 및 국내·외 상용화를 위한 계약을 체결했다고 밝혔다.

이연제약과 (주)지앤피바이오사이언스는 작년 12월 재조합바이러스 기반의 유전자치료제 생산을 위한 생산세포주 공동 개발 계약도 체결한 바 있다.

아울러 이번 계약은 이연제약의 차세대 유전자치료제 개발을 위한 플랫폼 기술 확보 차원에서 진행된 것이다.

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(주)지앤피바이오사이언스는 바이오의약품, 천연물 의약품 등 신약개발을 목표로 설립된 연구개발 전문 기업으로 현재 산업통상자원부, 중소기업청 등 다양한 정부기관의 정책과제를 수행 중이다.

최근에는 2017년 12월에 출원된 플라스미드 DNA 기반 혈우병 유전자치료제 특허를 바탕으로 중국 유전자치료제 개발의 선두주자라 할 수 있는 베이징노스랜드바이오텍과 공동 개발 계약을 체결하는 등 뛰어난 기술력을 보유했다.

지금까지 대다수의 바이오 업체들이 임상단계에서 실패한 다수의 플라스미드 DNA 기반 유전자 치료제 후보군들은 유전자의 전달 및 발현 효율이 실제적인 치료 효과에 미치지 못하는 한계를 가졌다.

하지만 (주)지앤피바이오사이언스가 보유한 생체 내 유전자 전달 및 발현 증강 특허기술은 기존 유전자치료제의 생체 내 유전자 발현량을 수 배에서 수십 배까지 높임으로써 치료 효과의 향상은 물론 기존 치료제가 갖던 치료 범위 및 투여경로 등의 한계를 획기적으로 개선할 수 있는 가능성을 갖는 기술이다.

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이연제약 관계자는 "현재 이연제약이 연구개발 중인 다양한 프로젝트에 접목할 경우 치료 효과가 향상된 차세대 플라스미드 DNA 기반 유전자치료제 개발을 가속화할 수 있을 뿐만 아니라 국내외에서 발현량이 낮아 개발에 실패한 유전자치료제의 재개발 등에도 폭넓게 활용될 수 있을 것으로 기대된다"고 강조했다.

이연제약의 또 다른 관계자는 "이연제약은 바이오 의약산업으로의 사업 확장을 위해 연구, 생산 분야에서 많은 플랫폼 기술들을 확보하고자 노력해왔다"고 전했다.

이어서 그는 "최근 투자협력을 마친 뉴라클사이언스와 독일의 천연물의약품 전문기업인 핀젤버그 등 국내외 다수의 바이오벤처 및 기술선도기업과의 활발한 오픈 이노베이션을 통해 다양한 분야의 신약 파이프라인을 구축하고 있으며, 생산 및 연구와 관련된 핵심 플랫폼 기술의 확보를 위해 지속적으로 투자하고 있다"고 밝혔다.